Системы управления стандартами в промышленности
Системы управления стандартами в промышленности
Системы управления стандартами в промышленности
Системы управления стандартами в промышленности
Системы управления стандартами в промышленности
Системы управления стандартами в промышленности

Утверждена методика исследований ГМО применяемых в производстве лекарственных средств

23 Марта 2020

     Приказом Минсельхоза России от 28.02.2020 N 92 утверждена Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения.

     Методика содержит требования к проведению исследований ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, содержащих жизнеспособный ГМО и нежизнеспособный ГМО.

     Экспертиза проводится организацией (испытательной лабораторией), аккредитованной в национальной системе аккредитации, с областью аккредитации, соответствующей исследованиям, указанным в данной Методике.

     Результаты экспертизы оформляются заключением о результатах экспертизы, составленным на основании протоколов исследований ГМО.